sunct syndrome: report of two cases

Short lasting Unilateral Neuralgiform headache with Conjunctival injection and Tearing (SUNCT) syndrome, the etiology of which is not known for sure, is a rare trigeminal autonomic cephalgia. In its distinction paroxysmal groups of pain with low-moderate intensity which is generally unilateral and confined to the ophthalmic nerve region accompanied with autonomic symptoms is important. The usual duration ranges from 5 to 240 seconds. The etiology has not been exactly defined yet, but there are several studies going on over this subject. Various agents are used in the treatment of SUNCT syndrome which is a very rare condition. this paper presents two cases below and over the age range reported in the literature who were treated with carbamazepin (400 mg/day) and lamotrigine (150 mg/day).

Sunct Sendromu: Ýki olgu sunumu

Konjunktival kanlanma ve yaþarmalý kýsa süreli tek yanlý nevraljiform baþ aðrýsý (SUNCT) sendromu, etiyolojisi kesin olarak bilinmeyen, nadir görülen trigeminal otonomik sefaljilerdendir. Genellikle tek taraflý oftalmik sinir alanýnda hafif-orta şiddetli paroksismal gruplar halinde gelen ağrý ve buna eşlik eden otonomik bulgularýn varlýğý ile ayýrt edilir. Bu sendromda genellikle aðrý süresi 5 ile 240 saniye arasýnda deðiþmektedir. Etyolojisi kesin olarak belirlenebilmiş değildir, ancak buna yönelik çalýşmalar sürdürülmektedir. Çok nadir görülen SUNCT sendromunun tedavisinde deðiþik ajanlar kullanýlmaktadýr. Bu yazýda literatürde bildirilen yaþ aralýðýnýn altýnda ve üstünde olan, karbamazepin (400 mg/gün) ve lamotrijin (150 mg/gün) ile tedavi edilen iki olgu sunulmuþtur.